| 研究机构：重庆主城三甲医院 | 项目类型：健康人 |
| 药物名称：利多卡因丙胺卡因气雾剂（用于治疗早泄的外用制剂） | 性别要求： 男 |
| 烟检： 无烟检 | 体重指数：10-50 |
| 体检日期：2025-09-01 | 出组日期：2026-02-01 |
| 回访次数：5次 | 住院天数：0天 |
- 试验目的：未提及
- 入选标准：
条件 1：受试者要求为男性患者，现处于稳定的异性恋关系至少 3 个月，目前有原发性早泄表现
条件 2：受试者和伴侣的年龄均应≥20 岁，理解并自愿签署知情同意书，同意遵循试验方案的要求和按期随访
条件 3：受试者伴侣未妊娠或处于哺乳期
条件 4：受试者及伴侣近 3 个月内无妊娠计划，并自愿采取有效避孕措施
条件 6：患者伴侣需要筛选时来一次医院，也会有 200 的补贴
- 排除标准：条件 1：受试者及伴侣对酰胺类局部麻醉剂有药物过敏反应或伴侣妊娠的受试者将不能参加本试验
- 试验流程：步骤 1：体检时间可根据报名时间及时安排
步骤 2：无需住院，只需回访 5 次，每月回访一次（每次补贴 200）
网筛三个月 有B超 无烟检 限女性 大龄项目
网筛三个月 无烟检
太美系统 网筛三个月 无烟检
有胸片 太美系统 网筛三个月 交通补助 无烟检 有回访
连住 无胸片 网筛三个月 合格率高 单周期 无烟检 限女性