| 研究机构：天津医院 | 项目类型：患者 |
| 药物名称：【哮喘患者】IBI3002 注射液 | 性别要求： 男女不限 |
| 烟检： 有烟检 | 体重指数：18-32 |
| 体检日期：2025-08-01 | 出组日期：2025-08-02 |
| 回访次数：9次 | 住院天数：0天 |
- 试验目的：未提及
- 入选标准：
条件 1：年龄在18 - 55岁，BMI≥18且≤32
条件 2：诊断为哮喘12个月以上
条件 3：筛选前5年内进行的支气管舒张试验或支气管激发试验结果阳性
条件 4：中 - 高剂量*吸入皮质类固醇（ICS）（每日≥250μg）联合至少一种控制药物 [如长效β2受体激动、长效抗胆碱能药物、白三烯受体拮抗剂）]治疗至少3个月
条件 5：Pre - BD FEV1 ≤预计值的80%
条件 6：戒烟≥6个月
- 排除标准：未提及- 试验流程：
步骤 1：治疗期6 - 8周
步骤 2：安全随访期6周，约9次到院访视
- 报名福利：福利 1：研究期间相关检查免费
福利 2：研究药物免费
福利 3：专家团队定期随访
福利 4：权威的医疗专家对疾病的指导
福利 5：受试者收益预计15000 - 23500元，具体以各中心知情文件为准
- 资料提报：资料 1：12个月以上的哮喘诊断病历（二甲医院以上）
资料 2：近期肺功能检测报告
资料 3：舒张或激发阳性报告
资料 4：近3个月的用药处方和用药凭证（用药凭证须体现患者个人信息的小票或发票）
- 试验中心：北京、上海、广州、成都、温州、杭州、徐州、深圳、沈阳、南京、天津等
招患有此疾病的人 患者 无烟检 有回访
招患有此疾病的人 患者 无烟检 有回访
招患有此疾病的人 不联网 患者 无烟检 有回访
招患有此疾病的人 患者 有回访 有烟检
招患有此疾病的人 患者 无烟检 有回访