| 研究机构：杭州医院 | 项目类型：患者 |
| 药物名称：【哮喘患者】白介素4白介素5生物制剂 | 性别要求： 男女不限 |
| 烟检： 无烟检 | 体重指数：10-50 |
| 体检日期：2025-07-31 | 出组日期：2025-08-01 |
| 回访次数：17次 | 住院天数：0天 |
- 试验目的：未提及
- 入选标准：
条件 1：年龄在18~75岁（含界值），男性或女性均可。
条件 2：受试者确诊为哮喘至少1年。
条件 3：受试者签署ICF前接受中 - 高剂量吸入性糖皮质激素（ICS)治疗至少3个月，且随机前至少稳定使用1个月。
条件 4：ACQ - 6>1.5或ACT<20分。
条件 5：筛选时支气管舒张剂使用前FEV1占预计值≤80%。
条件 6：随机前1年内或筛选期可变气流受限的客观检查（包括支气管舒张试验、支气管激发试验或呼气流量峰值变异等）阳性。
- 排除标准：未提及- 试验流程：
步骤 1：患者需提供确诊病历、肺功能检查报告、舒张试验阳性报告、最近三个月信必可都保用药记录。
步骤 2：20周去医院17次，住院两次每次8天。
- 试验地点：北京，南京，廊坊，太原，石家庄，淄博，杭州- 患者获益：补助15200元
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